3,3'-diindolilmetāns ir farmaceitisks starpprodukts;To var atrast dabiskās fitoķīmiskās vielās, kas pieder pie krustziežu augiem, skābes katalizētos reakcijas produktos, indola-3-metanolā;Tam ir pretvēža līdzekļa funkcija;Salīdzinoši augstas koncentrācijas apstākļos atvasinājums var ne tikai tieši paātrināt cilvēka vēža šūnu apoptozi, bet arī sensibilizēt pēdas, lai izraisītu cilvēka vēža šūnu apoptozi;Chemicalbookdim inducē G1 šūnu gredzena inhibīciju cilvēka krūts vēža MCF-7 šūnās, izmantojot mehānismu un iekļaušanas ekspresiju;Dim ir spēcīgs mitohondriju h+-atpāzes inhibitors;Kā jauns augu augšanas veicinātājs dim un tā atvasinājumi ir izmantoti videi draudzīgu sistēmu izpētē.
Lietas Nr.: 1968-05-4
Tīrība: ≥ 98%
Formula: C17H14N2
Formula Wt.: 246,31
Ķīmiskais nosaukums: 3,3'-Diindolilmetāns
Sinonīms: :3,3'-diindolilmetāns(DIM);Di(1H-indol-3-il);augs:indols;3,3'-DIINDOLILMETĀNS,>=98%(HPLC);3,3'-METILĒNEBIS- 1H-INDOLS; 3,3'-METILĒNEBISINDOLS; 3,3'-METILĒNDIINDOLS; 3,3'-DIINDOLILMETĀNS
Kušanas temperatūra: 167 °C
Vārīšanās temperatūra: 230 °C
Šķīdība: hloroforms (maz), metanols (nedaudz)
Izskats: gandrīz balts pulveris
Uzglabāšanas stabilitāte Ieteicamā uzglabāšanas temperatūra -20°C.
Sagatavošana Ievietojiet indolu (1,17 g, 10 mmol), CTAB (50% mol) un skābeņskābi (50% mol) 25 ml vienakakla apaļkolbā, pievienojiet 5 ml dejonizēta ūdens, rūpīgi samaisiet 5 minūtes un pēc tam pa pilienam pievieno formaldehīda ūdens šķīdumu (0,38 g šķīduma, 5 mmol formaldehīda).Reaģē 3 stundas istabas temperatūrā un pārtrauc reakciju.Reakcijas šķīdums tika ekstrahēts ar 15 ml etilacetāta trīs daļās, un organiskā fāze tika savākta un žāvēta ar bezūdens Na2SO4 5 stundas.Šķīdinātājs tika noņemts pazeminātā spiedienā un pārkristalizēts no metanola un ūdens maisījuma (metanols/H2ChemicalbookO = 10/1), lai iegūtu baltu cietu 3,3'-diindolilmetānu ar 85% iznākumu.Bioaktivitāte3,3'-Diindolilmetāns (DIM) ir galvenais indola-3-karbinola gremošanas produkts, kas ir potenciāla pretvēža viela krustziežu dārzeņos.3,3'-Diindolilmetāns (DIM) ir tīrs spēcīgs androgēnu receptoru (AR) antagonists. .
In vitro pētījumi ir parādījuši, ka DIM ir efektīvs radioprotektors un mazinošs līdzeklis, kas darbojas, stimulējot ATM vadītas DDR līdzīgas reakcijas, kā arī NF-κB izdzīvošanas signālus. DIM var kavēt audzēja šūnu invāziju, angiogēzi, proliferāciju un izraisīt apoptozi, modulējot signalizācijas ceļus. piemēram, AKT, NF-κB un FOXO3.Tas var arī inhibēt estrogēnu izraisītu gēnu ekspresiju un izraisīt endoplazmatiskā tīkla stresu.ChemicalbookDIM var mainīt estrogēnu metabolismu un antagonizēt estrogēnu un androgēnu receptoru aktivitāti.In vivo pētījumi ir parādījuši, ka DIM ir efektīvs pret sistēmisku starojumu pēc vairākām ievadīšanas reizēm.In vivo testos DIM nodrošināja aizsardzību pret radiāciju vai samazināšanu.Normālos audos DIM aktivizē bankomātu.dIM var ievadīt pelēm ar iekšķīgu pildījumu (250 mg/kg) ar augstu biopieejamību un bez akūtas t