Produkti
4-(4-metoksifenil)-2-butanons
Strukturālā formula
Fiziskā
Izskats: bezkrāsains līdz dzeltenīgi eļļains šķidrums
Blīvums: 1,046 g/mL pie 25 °C (lit.)
Kušanas temperatūra: 8 °C (lit.)
Vārīšanās temperatūra: 152-153 °C/15 mmHg (lit.)
Refrakcijas indekss: n20/D 1,519 (lit.)
Uzliesmošanas temperatūra:>230 °F
Drošības dati
Muitas kods: 2914299090
Eksporta nodokļa atmaksas likme (%): 13%
Pieteikums
Pārskats;4-(4-metoksifenil)-2-butanonu var izmantot, lai iegūtu 4-p-hidroksifenil-2-butanonu, 4-p-hidroksifenil-2-butanonu, kas pazīstams arī kā aveņu ketons, kulonu ketons, aveņu ketons (aveņu ketons) , ko atklāja Nomura et al.Japānā 1918. gadā, 1957. gadā tika identificēta kā galvenā aveņu smaržviela.
Ražošanas process: aveņu ketons un dimetilsulfāts kā izejvielas, ēterizācijas reakcija ražošanai.
Sagatavošana:
1. kondensācijas reakcija ar anīsa sēklu aldehīdu, acetonu un nātrija hidroksīdu kā izejvielām, pēc reakcijas pabeigšanas apakšējais sārma slānis tiek atdalīts un augšējo eļļu neitralizē, mazgā un destilē, lai atgūtu šķīdinātāju un iegūtu anīsa butenonu;
2. pievieno anizilbutenonu bezūdens spirtam, pievieno katalizatoru un samaisa reakciju ar ūdeņradi, destilē un pēc reakcijas atgūst šķīdinātāju.
Pēc reakcijas bezūdens spirts tika iegūts destilējot, lai iegūtu hidrogenētu produktu anizilacetonu.
Anizilacetonu var izmantot, lai sagatavotu aveņu ketonu, veicot šādas specifiskas darbības: anizilacetons, kālija hidroksīds, N , N
dimetilacetamīdu pievieno sausam tetra] flakonam, kas aprīkots ar termometru, pilināmo piltuvi un kondensācijas cauruli, karsē, lai izšķīst, un pēc tam maisot.
Maisīšanas apstākļos lēnām pa pilienam pievienoja demetilreaģentu un atstāja, lai pilnībā izšķīst.Maisījums tika pārvietots uz autoklāvu zem inertas gāzes aizsardzības un reaģēja zem spiediena.Reakcijas maisījums tika neitralizēts līdz neitrālam, un eļļas fāze tika ekstrahēta un destilēta pazeminātā spiedienā, lai iegūtu neapstrādātu aveņu ketonu.Neapstrādāts aveņu ketona produkts tika izšķīdināts ar šķīdinātāju un kristalizēts, lai iegūtu tīru aveņu ketona produktu.Izgudrojuma raža bija
85,2%, un produkta tīrība bija 98,5%.
Anizilacetons ir bezkrāsains līdz gaiši dzeltens eļļains šķidrums ar ziedu un augļu aromātu.Tas ir dobutamīna starpprodukts, ko tagad galvenokārt izmanto kā garšvielu dažādu augļu garšu pagatavošanai, kā arī bezalkoholiskos dzērienos, aukstos dzērienos, konfektēs, ceptajos ēdienos un pudiņu ēdienos.Tā ir salīdzinoši augstas kvalitātes garšviela.Tas ir arī pievilcējs kukaiņiem, piemēram, skarabejiem.
