2,6-di-terc-butil-4-metilpiridīns

Pieteikums
Organisks sintētisks starpprodukts, steriski kavēta, nenukleofīla bāze, kas atšķir Brnsted (protoniskās) un Lūisa skābes.Nodrošina tiešu augstas ražības aldehīdu1 un ketonu1,2 pārvēršanu vinila triflātos.

2,6-di-terc-butil-4-metilpiridīns ir organisks savienojums ar molekulāro formulu C14H23N, svarīgs starpprodukts organiskajā sintēzē, galvenokārt izmanto farmaceitiskajos starpproduktos, organiskajā sintēzē, organiskajos šķīdinātājos, var izmantot arī krāsvielu ražošanā, pesticīdos. ražošana un smaržas utt.
Ražošanas metode
1. Pagatavojiet 2,6 di-terc-butil-4-metilbenziltrifluormetānsulfonātu 100 ml trīskāršā kolbā, kas aprīkota ar slāpekļa ievadīšanas cauruli, pastāvīga spiediena piltuvi, elektromagnētisko maisīšanas stieni un ledus kondensatoru ar sausu cauruli, pievieno 24.2. g (0,2 mol) trimetiletilftalīda hlorīda un 3,7 g (0,05 mol) terc-butanola.Reakcijas maisījumu karsēja eļļas vannā līdz 85 °C.Pēc tam vairāk nekā 15 minūtes pievienoja 15 g (0,1 mol) trifluormetānsulfonskābes.Reakciju turpināja 10 minūtes, un gaiši brūno reakcijas produktu atdzesēja ledus vannā un ielej 100 ml auksta ētera.Brūnās nogulsnes tika filtrētas un žāvētas, lai iegūtu 9,6 g (54%) aizkavētā sāls.(Attīrīšana nav nepieciešama: nākamajā sagatavošanas posmā divreiz pārkristalizējiet no hloroforma uz tetrahloroglekli 3:1) līdz bezkrāsainiem adatveida kristāliem.
2. 2,6-di-terc-butil-4-metil-vizīna pagatavošana Maisot tika iegūta 10 g (0,028 mol) vizīna neapstrādāta sāls suspensija 200 ml 95% etanola, kas atdzesēts līdz 60°C. vienu reizi pievieno 100 ml koncentrēta amonjaka, kas atdzesēts līdz 60°C 1 litra dārza dibena kolbā.Reakciju turpināja 60°C 30 minūtes un 40°C 2 stundas, šajā laikā suspensija tika izšķīdināta.Pēc tam reakcijas maisījumu ielej 500 ml 2% nātrija hidroksīda šķīduma, kas lēnām uzsildīts līdz istabas temperatūrai.Ekstrahē ar 0,4-100 ml pentāna, apvienoti ekstrakti, 25 ml piesātināta nātrija hlorīda šķīduma mazgāti, 100 ml pentāna rotācijas iztvaicētāja koncentrācija.