2-amino-5-hlorbenzofenons

Pieteikums
Diazepāma metabolīts;tai bija daudz vājāks pretkrampju efekts.

Farmaceitiskie starpprodukti.Tādu zāļu kā Librium un Valium ražošana.
Vides ietekme
Nedaudz bīstams ūdenim, neļaujiet neatšķaidītā vai lielos daudzumos nonākt saskarē ar gruntsūdeņiem, ūdensceļiem vai kanalizācijas sistēmām, kā arī neizlaist materiālus apkārtējā vidē bez valdības atļaujas

Īpašības un stabilitāte
Stabils apkārtējās vides temperatūrā un spiedienā, izvairīties no saskares ar oksīdiem

Uzglabāšanas metodes
Glabāt konteineru cieši noslēgtu un uzglabāt vēsā, sausā vietā cieši iesaiņotā traukā.

Sintēzes metode
(1) Izgatavots, reaģējot p-hloranilīnam ar benzoilhlorīdu.Pievienojiet p-hlorbenzolu ar stiklu izklātā reakcijas katlā 70°C vai zemākā temperatūrā, ielieciet bezūdens cinka hlorīdu, maisot pa pilienam pievienojiet benzoilhlorīdu, tad paaugstiniet temperatūru, 2 stundas noturiet 195-205°C temperatūrā, piecas reizes mazgājiet ar karstu ūdeni 90-95°C (ūdens slānis un mazgāšanas šķīdums atgūst benzoskābi un cinka hlorīdu) apmēram 100°C, lēnām pievienojiet sērskābi, noturiet 142°C 40 minūtes.Cietās vielas tiek nogulsnētas ūdenī.Maisot, pH noregulē ar šķidru sārmu līdz ne augstākam par 1 un filtrē 20–25 °C temperatūrā.Filtrātu iegūst kā p-hloranilīnu.Filtra kūku sajauc un suspendē ūdenī, neitralizē līdz pH=6, filtrē sausu, mazgā ar ūdeni līdz neitrālam un žāvē, lai iegūtu neapstrādātu produktu.Pēc tam pievieno 6-7 reizes etanolu, 6% aktīvās ogles, 30 minūtes atdzesē, filtrē un kristalizē, žāvē, lai iegūtu smalko produktu.(2) p-nitrohlorbenzola un ciānbenzila gredzena kombinācija, lai iegūtu izoksazolu, pēc tam atveriet gredzenu, lai iegūtu reducēšanu.